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JORNADAS DE ORTOPEDIA Y MOVILIDAD EN ESPINA BÍFIDA |
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Escrito por Eva
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07.10.2009 |
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Ya podéis descargaros en este enlace el resumen de las Jornadas. En breve añadiremos el resumen de las ponencias que faltan. |
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Última modificación ( 15.03.2010 )
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Escrito por Eva
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07.04.2008 |
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Como muchos de vosotros ya conocéis, Caja Navarra a través de la Banca Cívida, ofrece la posibilidad de que sean los propios clientes quienes decidan a que Proyectos y Entidades se destinan los fondos dirigidos a fines sociales.
 
Si quieres ayudar a nuestra Asociación pincha en el siguiente enlace y en la columna de la derecha podras seleccionar nuestros proyectos o hacer tu aportación voluntaria.
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Última modificación ( 19.02.2010 )
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COMPRA UNA CAMISETA POR 6 EUROS PARA AYUDAR A LOS NIÑOS CON ESPINA BÍFIDA |
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Escrito por Eva
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18.09.2009 |
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¡¡¡APUNTATE AL NUEVO LOOK SOLIDARIO!!!
Por sólo 6€ puedes comprar una camiseta a la vez que ayudas a los niños con Espina Bífida. |
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Última modificación ( 18.09.2009 )
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LA ESPINA BÍFIDA EN LA ESCUELA |
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Escrito por Eva
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14.10.2009 |
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“La Espina Bífida en la escuela” llega a los centros educativos españoles a través del cuento con DVD “Los zapatos de Marta” y del cómic “Pepe Lino y sus colegas”. Así, este material didáctico, dirigido a escolares de entre seis y quince años, servirá para explicar a los niños qué es la espina bífida y cuáles son sus características.
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Última modificación ( 18.02.2010 )
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21 DE NOVIEMBRE - DÍA INTERNACIONAL DE LA ESPINA BÍFIDA |
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Escrito por Eva
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16.11.2007 |
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21 DE NOVIEMBRE DÍA INTERNACIONAL DE LA ESPINA BÍFIDA (declarado de interés social por el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales ).
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Última modificación ( 01.07.2009 )
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REGISTRO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS- FEDER |
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Escrito por Eva
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30.10.2009 |
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El Instituto de Investigación en Enfermedades Raras (IIER), perteneciente al Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha desarrollado el Registro de Enfermedades Raras, con el objetivo de proporcionar a los profesionales de los sistemas de salud, investigadores y colectivos de afectados, un mayor nivel de conocimiento acerca del número y distribución geográfica de pacientes afectados por enfermedades raras. |
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Última modificación ( 30.10.2009 )
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El nuevo abono mensual consta de un carné o tarjeta identificativa con la foto del titular, y un cupón mensual que se podrá adquirir en los quioscos que actualmente ya venden el BonoTet. 
